【氧化镁】工业葡萄糖严选材质

盐酸法
将生产重质氧化镁的下脚料送入反应器，加入盐酸进行反应，生成六水氯化镁，再加入碳酸钠进行反应，生成碱式碳酸镁，用水洗涤，将碱式碳酸镁在高温煅烧，

冷却后粉碎，制得磁性氧化镁。其2MgO+4HCI+4HO→2MgCl·6HO·5MgCl+5NaCO+6HO→4MgCO·Mg(OH)·5HO+CO↑+10NaClMgCO·Mg(OH)·5HO

药物分析/氧化镁
方法名称：

氧化镁的测定—中和滴定法

应用范围：

该方法采用滴定法测定氧化镁的含量。

该方法适用于氧化镁。

方法原理：

供试品精密加硫酸滴定液（0.5mol/L）溶解后，加甲基橙指示液，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定，读出氢氧化钠滴定液使用量，计算，即得。

试剂：

⒈ 水（新沸放置至室温）

⒉ 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）

⒊ 硫酸滴定液（0.5mol/L）

⒋甲基橙指示液

⒌基准邻苯二甲酸氢钾

仪器设备：

试样制备：

取澄清的氢氧化钠饱和溶液56mL，加新沸过的冷水使成1000mL。

标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6.0g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点

时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于204.2mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢

钾的取用量，算出本液的浓度。

贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。

⒉ 硫酸滴定液（0.5mol/L）

配制：取硫酸30mL，缓缓注入适量的水中，冷却至室温，加水稀释至1000mL，摇匀。

标定：取在270～300℃干燥恒重的基准无水碳酸钠约1.5g，精密称定，加水50mL使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色变为紫红

色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液颜色有绿色变为暗紫色。每1mL硫酸滴定液（0.5mol/L）相当于53.00mg的无水碳酸钠。根据本液消耗量与无水碳

酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。

⒊甲基橙指示液

取甲基橙0.1g，加水100mL使溶解，即得。

操作步骤：

精密称取供试品0.5g，精密加硫酸滴定液（0.5mol/L）30mL溶解后，加甲基橙指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定，读出氢氧化钠滴定液使用量，计算

，每1mL硫酸滴定液（0.5 mol/L）相当于20.15mg的氧化镁或28.04mg的氧化钙   。

注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一，“精密量取”系指量取体积的准确度应符合 标准中对该体积移液管的精度要求。